主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)檢測試劑盒 | anti Mi2 antibody (anti-Mi2-Ab) ELISA Kit | EY-E96946 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FUT4 ELISA Kit包裝5g
淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FSCN3 ELISA Kit包裝100g
淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FSD2 ELISA Kit包裝25g
熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FTCD ELISA Kit包裝500g
熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FOXS1 ELISA Kit包裝1g
熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FRAG1 ELISA Kit包裝25g
熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FPGT ELISA Kit包裝5g
熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Frizzled 2 ELISA Kit包裝1g
熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FREM1 ELISA Kit包裝5g
90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Frizzled 8 ELISA Kit包裝1g
70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FRS3 ELISA Kit包裝25g
90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Frizzled 7 ELISA Kit包裝5g
腸球菌屬Human HELB ELISA Kit拉丁屬名: Enterococcus sp.
互生枝頂孢Human HDAC5 ELISA Kit拉丁屬名: Acremonium alternatum
解拉烏爾菌Human HDAC4(Histone deacetylase 4) ELISA Kit拉丁屬名: Raoulla ornithinolytica
香菇Human HDAC6 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
腐皮鐮孢菌Human HAUS3 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
大腸埃希氏菌Human HAX1 ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli
青霉Human GYS1 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）Human H2AFY2 ELISA Kit拉丁屬名: Flammulina velutipes
大腸埃希菌Human H3F3B ELISA Kit拉丁屬名: coli
抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)檢測試劑盒Clusterin- Alpha/ Beta /FITC 熒光素標記凝聚素α/β抗體IgGBcl-xL蛋白抗體1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮Rat CASP4 (Caspase 4)
C-Myc/HRP (MYC/MTLC) 辣根過氧化物酶標記致癌基因C-Myc抗體IgG磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗體1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮Rat CASP7 (Caspase 7)
C-Mer/MERTK /FITC 熒光素標記c-mer原癌基因激酶抗體IgG相關(guān)死亡促進因子Bad抗體甲基烯酸異基乙酯Rat CASP9 (Caspase 9)
C-Met/HGFR /FITC 熒光素標記肝生長因子受體(原癌基因蛋白)抗體IgG紅2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗體甲基烯酸異基乙酯Rat CASP10 ( Caspase 10)
C-Met/HGFR/HRP 辣根過氧化物酶標記肝生長因子受體(原癌基因蛋白)抗體IgG布氏桿菌菌體蛋白抗體四乙?；?α-D-溴代半乳糖Rat CASP12 (Caspase 12)
SMMHC/MYH11/FITC 熒光素標記平滑肌肌球蛋白重鏈抗體IgG磷酸化B-Raf抗體2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖?；萊at CASP14 (Caspase 14)
SM-MHC/FITC 熒光素標記心肌肌凝蛋白抗體IgG磷酸化B-Raf抗體2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖?；萊at ET-1 (Endothelin 1)
CMKLR1/CHEMR23/FITC 熒光素標記趨化樣因子受體1抗體IgG多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體4 -(2甲基4噻唑基)Rat CTNNa1 (Catenin, Alpha 1 )
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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