【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)檢測試劑盒
英文名稱：glutathione S-transferase PI gene (GSTpi) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Mycoplanasp. 枝面Mycoplanasp.分離基物:沉積物/熱液區(qū)硫化物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1、海洋石油污染生物修復(fù)； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Halomonassalaria 鹽漬鹽單胞Halomonassalaria分離基物:沉積物/熱液區(qū)深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1、海洋石油污染生物修復(fù)； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Novosphingobiumsp. 新鞘氨醇Novosphingobiumsp.分離基物:沉積物/土灰色沉積物10-12cm提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機污染物降解/多環(huán)芳烴(PAHs)降解培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：平均分子量 ~200,含80 - 120 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑
Novosphingobiumindicum 印度洋新鞘氨醇Novosphingobiumindicum分離基物:沉積物/土灰色沉積物上覆提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機污染物降解/多環(huán)芳烴(PAHs)降解培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Pseudomonaspachastrellae 海綿假單胞Pseudomonaspachastrellae分離基物:沉積物/土灰色沉積物13-15cm提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1、海洋石油污染生物修復(fù)； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Sphingopyxisgranuli 細粒鞘氨醇盒Sphingopyxisgranuli分離基物:沉積物/土灰色沉積物上覆提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1、海洋石油污染生物修復(fù)：芳烴生物降解； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Corynebacriumrpenotabidum 解萜烯棒桿Corynebacriumrpenotabidum分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能夠降解石油，柴油等烷烴類物質(zhì)，可用于生物修復(fù)。培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Bacillusendophyticus 植物內(nèi)芽孢桿Bacillusendophyticus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質(zhì)篩選； 4.海洋微生物生態(tài)學(xué)研究。培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)檢測試劑盒RAR-Alpha 維甲酸受體-α 抗體莪術(shù)二酮5H-5-甲基-6,7-二氫環(huán)戊基吡Mouse IP-10/CXCL10 (Interferon Gamma Induced Protein 10kDa)
RAR Beta 維甲酸受體β抗體氧化槐果堿五乙二單甲Mouse Cyt C (Cytochrome C)
RASSF1A Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體楊梅苷五乙二單甲Mouse DKK1 (Dickkopf Related Protein 1)
Pan-ras Pan ras抗體人參皂苷Ro脲基三乙氧基硅烷Mouse EGF (Epidermal growth factor)
RCC1 染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體灰氈毛忍冬皂苷乙四乙二單甲Mouse ESM1 (Endothelial Cell Specific Molecule 1)
Phospho-RCC1 (Ser11) 磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體銀杏內(nèi)酯J四乙二單甲Mouse EPO (Erythropoietin)
Rb/RB1 protein 視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體特女貞苷2-乙酰基-3-甲基吡Mouse FASL (Factor Related Apoptosis Ligand)
Phospho-Rb (Ser608) 磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體京尼平苷酸2-乙?；?3-甲基吡Mouse FGF21(Fibroblast Growth Factor 21)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
點擊放大
