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產品名稱 | CD34重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | CD34 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16078 |
商品介紹：
別 名：CD34 antigen; CD34 molecule; Cluster designation 34; Hematopoietic progenitor cell antigen CD34; HPCA1; CD34_HUMAN.
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：4G1
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:200-500,IHC-F=1:200-500,IF=1:200-500,IP=1:20-50
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：39kDa
細胞定位：細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD34
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：The highly glycosylated 75-120 kD antigen CD34 is possibly an adhesion molecule with a putative role in early hematopoiesis by mediating the attachment of stem cells to the bone marrow extracellular matrix or directly to stromal cells.
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
補體C3dg片段抗體 | 腎小球細胞粘附分子受體抗體 |
嗅覺受體5J2抗體 | PE-CY5標記的羊抗兔IgG |
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內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體 | PE標記的羊抗兔IgG |
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NIT2蛋白抗體 | Mouse Anti-Rabbit IgG/SAlexa Fluor 594 |
溶質載體家族22成員23抗體 | PE-Cy5.5標記的羊抗兔IgG |
免疫球蛋白超家族成員10抗體 | PE-Cy3標記的羊抗兔IgG |
NIT2蛋白抗體 | Cy7標記的羊抗兔IgG |
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腺苷環(huán)化10抗體 | CD34重組兔單抗Cy3標記的羊抗兔IgG |
腺苷A2A受體抗體 | APC標記的羊抗兔IgG |
掌葉防已堿 | Goat Anti-Rabbit IgG/SAlexa Fluor 647 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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