公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
恒河猴腎細胞；MMK3 | 貼壁生長 | EY-X63737 |
細胞名稱 恒河猴腎細胞；MMK3
形態(tài)特性: 上皮樣，多角形
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞來源于一雌性獼猴的腎組織。2000年由中國科學院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Kaempferol 3-O-sophoroside
CAS No.：19895-95-5
中文名：酚-3-O-槐糖苷
分子式：C27H30O16
蘇木素 訂購|咨詢 葡萄糖6異構(gòu)酶(GPI) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
羥基吳茱萸 訂購|咨詢 葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
?；蛆Z去氧膽 訂購|咨詢 葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
次 訂購|咨詢 葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
氧醉椒素 訂購|咨詢 葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
訂購|咨詢 葡萄糖6酶催亞基(G6PC) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
獨活素 訂購|咨詢 葡萄糖6酶催亞基(G6PC) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
巴馬亭紅 訂購|咨詢 葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶1(GXYLT1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
25氧基澤瀉A 訂購|咨詢 葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶2(GXYLT2) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
基正壬 訂購|咨詢 葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規(guī)格： HPLC≥95%;0.1ml
野馬追內(nèi)酯A 訂購|咨詢 葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規(guī)格： HPLC≥95%;20mg
原花青素B1 訂購|咨詢 葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規(guī)格： HPLC≥95%;5mg
葉黃素 訂購|咨詢 葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規(guī)格： HPLC≥95%;20mg
蔗糖 訂購|咨詢 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1) 規(guī)格： HPLC≥98%;50mg
異補骨脂查爾 訂購|咨詢 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
甘草二銨 訂購|咨詢 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白10(GLUT10) 規(guī)格： UV≥98%;20mg
齊墩果3OβD葡萄糖( 1→3 訂購|咨詢 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白11(GLUT11) 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg
二十八 訂購|咨詢 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12(GLUT12) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
NOC2L NOC2家族樣蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Rutin
PSRC1 富含脯/絲卷曲螺旋蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Rutin
Band3/CD233 紅細胞陰離子交換蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Neosperidin dihydrochalcone
ART4/CD297 二腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Neosperidin dihydrochalcone
B3GALNT1 β1，3半乳糖轉(zhuǎn)移酶3抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Oxymatrine
Blood Group Lewis a 血型抗原Lewis A抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Oxymatrine
Cyclophilin F 親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIF抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Andrographolide
DAP3 死亡相關(guān)蛋白3抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Andrographolide
茚 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Acridone 含量:3N，99.9%
熒 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Fluorescamine 含量:USP級，98%
熒光紅 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Fluorescein 含量:BR，95%
熒光素酶(細菌) 進口、國產(chǎn) 英文名稱:LuciferasefromBacteria 含量:精制級，40u/mg
熒光素酶(螢火蟲) 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Luciferasefirefly 含量:BR，200U/mg
熒光指示劑F254 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Zincsilicate 含量:SP
螢光素 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Fluoresceindisodiumsalt 含量:BR
硬樹脂 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Gumcopal 含量:BR，99%
硬脂 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Octadecylamine 含量:CP，99.85%
硬脂 進口、國產(chǎn) 英文名稱:1Octadecanol 含量:CP，98%
恒河猴腎細胞；MMK3無菌采樣袋（12cm*18cm）（帶壓條）規(guī)格：100個/包用途：用于樣品的采樣（小號采樣袋）
敏感紙片規(guī)格：20片用途：炭疽桿菌檢測用配套試劑
吖啶黃素（2.25mg）規(guī)格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml HB4186中
細菌蛋白胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子
無機磷細菌培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能
WLN培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細菌、酵母菌和霉菌培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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