服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 青霉通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Penicillium spp. |
貨號 | EY00P9232 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
蘆薈大黃素土荊芥（標準品）Human INPP5K ELISA Kit
蘆薈大黃素(標準品)土荊皮(金錢松)（標準品）Human Importin beta ELISA Kit
細胞色素C(馬源)土荊皮甲酸(標準品)Human INTS4 ELISA Kit
細胞色素C(馬源)土荊皮乙酸(標準品)Human INTS12 ELISA Kit
細胞色素C(馬源)土壟大白蟻巢（標準品）Human INTS7 ELISA Kit
細胞色素C(牛源)土木香（標準品）Human INTS5 ELISA Kit
細胞色素C(牛源)土木香內酯（標準品）Human INTS9 ELISA Kit
細胞色素C(牛源)土牛膝（標準品）Human INPP5J ELISA Kit
細胞色素C(豬源)兔耳草（標準品）Human ING5 ELISA Kit
細胞色素C(豬源)菟絲子（南方菟絲）（標準品）Human INMT ELISA Kit
細胞色素C(豬源)蛻皮激素（標準品）Human INO80 ELISA Kit
,脫落酸(標準品)Human INO80C ELISA Kit
,脫氫齒孔酸Human INPP5A ELISA Kit
,脫氫紫堇堿;去氫紫堇堿（標準品）Human INPP5B ELISA Kit
(標準品)脫水內酯(標準品)Human INPP5E ELISA Kit
青霉通用探針法PCR熒光定量試劑盒絲抑蛋白(Maspin)(酶聯免疫吸附試驗法)硝酸銅三水(>99%,BR) 質量規(guī)格：>98%,BR
幾丁質酶1(CHIT1)(酶聯免疫吸附試驗法)土壤腐植酸清除劑 質量規(guī)格：含量測定，標準品
Zeste同源物增強子2(EZH2)(酶聯免疫吸附試驗法)2'-脫氧脫氧胸苷-5'二磷酸三鈉鹽 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)(酶聯免疫吸附試驗法)2'-脫氧脫氧胸苷-5'二磷酸三鈉鹽 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
肝配蛋白A4(EFNA4)(酶聯免疫吸附試驗法)EZ-Buffers I 2 x Primary/Secondary Antibody Dilution Buffer (in PBS) 質量規(guī)格：>98%
EB病誘導蛋白3(EBI3)(酶聯免疫吸附試驗法)半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
前蛋白關聯內膜蛋白(PAEP)(酶聯免疫吸附試驗法)Heparin-agarose 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
淋巴細胞抗原75(LY75)(酶聯免疫吸附試驗法)Heparin-agarose 質量規(guī)格：標準品,用于含量測定
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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