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主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
Pleurotuscystidiosus O. K. Mill. 蓋囊菇Pleurotuscystidiosus O. K. Mill.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Beauveriavelata Samson & H.C. Evans 粘孢白僵Beauveriavelata Samson & H.C. Evans提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:害蟲生物防治培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Rhizobiumsp. 黃毛黎豆根瘤Rhizobiumsp.分離基物:根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:固氮培養(yǎng)基:63生長條件:28-30存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Rhizobiumsp. 藤黃檀根瘤Rhizobiumsp.分離基物:根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:固氮培養(yǎng)基:63生長條件:28-30存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Rhizobiumsp. 宓花豆根瘤Rhizobiumsp.分離基物:根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:固氮培養(yǎng)基:63生長條件:28-30存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Mucorsp. 毛霉Mucorsp.分離基物:馬尾松土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:28存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Isariacicadae Miq. 蟬擬青霉Isariacicadae Miq.分離基物:蟬提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:入藥或生物防治培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Nectriellaversoniana Sacc. & Penz. 石榴小赤殼Nectriellaversoniana Sacc. & Penz.分離基物:石榴果實(shí)提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:26存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%
白介素10(IL-10)檢測試劑盒ATG7  自噬相關(guān)蛋白7抗體氫酸加蘭他敏吲哚-6-羧酸p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B)  p27(抗原)

ATF4/CREB-2  活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體炔雌吲哚-6-羧酸P63 protein  P63 腫瘤抑制基因（抗原）

ATM  毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體吲哚-7-羧酸OPG(Osteoprotegerin)  護(hù)骨素(多肽抗原)

ATP2c1  鈣離子ATP酶通道蛋白抗體4-N-去甲基吲哚-7-羧酸OPGL (Osteoprotegerin ligand)  骨保護(hù)蛋白配體(抗原)

phospho-ATM(Ser1981)  磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體6-羥基-2-萘甲酸P311 protein  增生性瘢痕相關(guān)蛋白（抗原）

ATF6  活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體去乙酰毛花甙(毒)6-羥基-2-萘甲酸PARP(poly ADP-ribose polymerase)  多腺苷二磷酸多聚酶抗原

ATP4B  氫ATP酶通道蛋白抗體乳糖6-羥基-2-萘甲酸Visfatin-1 (PBEF1)(NT) Human  內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素（人：N端多肽）、內(nèi)臟脂肪素、 又稱：前B克隆增強(qiáng)因子、內(nèi)肥素、腹脂素

ATP5J  ATP5J抗體CleviprexVisfatin-1 (PBEF1)(NT)   內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。