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SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13
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SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13相關產品:4,4'-二甲基-2,2'-聯吡啶(>98.0%(GC)(T))說明書
4-丁氧基(>98.0%(GC))說明書
1,4,7-三硫雜環(huán)壬烷說明書
  SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13的詳細資料:

細胞名稱  SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞1964年建系,源自3個月胎齡的女性胚胎的肺成纖維細胞,經SV-40轉化。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:2~1:10傳代,每周換液2次

傳代情況: C2

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13

貼壁生長

EY-X63858

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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
死骨片1-泛素結合蛋白P62檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠皮下結締組織細胞;LWnt-3A形態(tài)特性: 成纖維細胞SQSTM1-p62

轉錄激活因子MYB檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠間質細胞;TM3形態(tài)特性: 上皮細胞c-Myb

NADH脫氫酶1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠成纖維細胞;NCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL]形態(tài)特性: 成纖維細胞NAD (P)H Dehydrogenase, Quinone 1

CCAAT增強子結合蛋白α檢測試劑盒細胞名稱: 非洲綠猴腎細胞;VEROC1008(E6)形態(tài)特性: 上皮細胞Enhancer Binding Protein Alpha

淋巴增強因子-1檢測試劑盒細胞名稱: 非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1[COS1]形態(tài)特性: 成纖維細胞Lymphoid enhancer-binding factor 1

Runt相關轉錄因子1檢測試劑盒細胞名稱: 狗腎細胞;SuperTube形態(tài)特性: 上皮細胞Runt-related transcription factor 1

白細胞介素36γ檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠肝細胞;BRL3A形態(tài)特性: Interleukin 36γ

受體酪氨激酶c-Met檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤(抗CD3);OKT3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣c-Met

血清淀粉樣蛋白A4檢測試劑盒細胞名稱: 雞胚成纖維細胞;UMNSAH/DF-1形態(tài)特性: 成纖維細胞Serum amyloid A4

信號素3E檢測試劑盒細胞名稱: 人肺癌細胞株;MSTO-211H形態(tài)特性: 成纖維細胞樣SEMA3E

血管緊張素Ⅲ檢測試劑盒細胞名稱: 人腎母細胞瘤細胞;SK-NEP-1形態(tài)特性: 上皮細胞angiotension Ⅲ

血管緊張素Ⅳ檢測試劑盒細胞名稱: 人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1形態(tài)特性: 上皮細胞angiotension Ⅳ

血管緊張素Ⅴ檢測試劑盒細胞名稱: 人骨肉瘤細胞;MNNG/HOSCl#5[R-1059-D]形態(tài)特性: angiotension Ⅴ

血管緊張素Ⅵ檢測試劑盒細胞名稱: 人纖維肉瘤;HT-1080形態(tài)特性: 上皮細胞angiotension Ⅵ

血管緊張素Ⅶ檢測試劑盒細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞;SW480[SW-480]形態(tài)特性: 上皮細胞angiotension Ⅶ

CXC趨化因子配體10檢測試劑盒細胞名稱: 人前列腺癌細胞;LNCaPcloneFGC形態(tài)特性: 上皮細胞CXC-chemokine ligand 10

乙醛氧化酶1檢測試劑盒細胞名稱: 人結腸腺癌細胞;SW1116形態(tài)特性: 上皮細胞Aldehyde Oxidase 1
SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA1320(R)原人參三醇1453-93-6英文名:20(R)Protopanaxatriol  

英文別名:(20R)-5α-Dammar-24-ene-3β,6α,12β,20-tetrol;(20R)-Dammar-24-ene-3β,6α,12β,20-tetrol;(20R)-Protopanaxatriol  

CAS登錄號:1453-93-6

分子式:C30H52O4

分子量:476.73

分子結構:

外觀:白色粉末

規(guī)格:20 mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根

溶解性:可溶于、、DMSO等溶劑。

熔點:261-263℃

藥理藥效:大補元氣,滋補強壯,安神益智,生津,復脈固脫等功效。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

產品相關關鍵字: SV-40轉化肺成 纖維細胞 WI38/VA13
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