產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
細(xì)胞名稱 小鼠成纖維細(xì)胞包裝細(xì)胞；pA317C1
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C7
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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產(chǎn)品名稱 | 小鼠成纖維細(xì)胞包裝細(xì)胞；pA317C1 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | EY-X63692 |
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實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞，以0.25％消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
Picralinal
CAS No.：20045-06-1
中文名：
分子式：C21H22N2O4
高烏素 訂購|咨詢 胱天蛋白酶11(CASP11) 規(guī)格： 50mg
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唑宗 訂購|咨詢 胱天蛋白酶6(CASP6) 規(guī)格： 50mg
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枸櫞噴妥維林 訂購|咨詢 胱天蛋白酶8(CASP8) 規(guī)格： 50mg
TSSC3 腫瘤抑制轉(zhuǎn)移候選基因3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sudan Blue II/Solvent Blue 35
TTI1 轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Methyl red
WDR61 WD重復(fù)膜蛋白61抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml mMethyl red
RBR2/Rb2 p130 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤樣蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Methyl Red sodium salt
BRCC3/BRCC36 癌易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Cinoxacin
Casein Kappa/CSN3/COPS3 K酪蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Norandrostenedione
CXXC5 二鍵氧還原酶鋅指蛋白5抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Dapagliflozin propanediol hydrate
DMTF1 周期素D相互作用蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Anacetrapib;MK0859
四水合偏硼 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Sodiummetaboratetetrahydrate 含量:AR，98%
四水肌 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Sodiumcreatinephosphatedibasictetrahydrate 含量:CP，99%
四水鋅 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Zincphosphatetetrahydrate 含量:AR，99%
四酚藍(lán) 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:TBPB 含量:CP，500%
四三鉛 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Leadoxidered 含量:AR，99%
四二鉀 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Potassiumtetraoxalatedihydrate 含量:CP，98%
四二基二 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:EDTANa 含量:BR，99%
四二基 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:EDTA 含量:BR，98%，≥10萬IU/g
四酰核糖 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:1,2,3,5TetraOacetylβDribofuranose 含量:純，98%
四正丁基氟銨 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:TBAF 含量:3N，0.1×100㎜
小鼠成纖維細(xì)胞包裝細(xì)胞；pA317C1TCH（噻吩-2-羧酰肼）規(guī)格：0.1g用途：加入改良羅氏培養(yǎng)基中制成TCH培養(yǎng)基，用于分枝桿菌鑒定
0.1%煌綠規(guī)格：1ml/支*20用途：每支添加于100ml HB4086中
10ul接種環(huán)規(guī)格：400支/包，10包詳情介紹
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格：250g用途：用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗 (SN標(biāo)準(zhǔn))
碳?xì)溻c瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格：250g用途：用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)
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