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產(chǎn)品展示   Products檢測試劑盒>>進口檢測試劑盒>>48T/96T蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)檢測試劑盒
 
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產(chǎn)品名稱:
蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)檢測試劑盒
產(chǎn)品型號:
48T/96T
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)檢測試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:
酯二十四酸甲酯二十四碳烯酸甲酯
異環(huán)磷酰二十四烷酸甲酯二十酸甲酯二十碳四烯酸甲酯
扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷二
  48T/96T蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)檢測試劑盒的詳細資料:

【產(chǎn)品簡介】
中文名稱:蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)檢測試劑盒
英文名稱:protein two disulfide isomerase precursor (PDI) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
性能優(yōu)點:
1、準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
7、檢測范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
Pseudomonaspoae 草假單胞Pseudomonaspoae分離基物:市售產(chǎn)提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:耐鹽細,在10%NaCl培養(yǎng)基:中可生長。培養(yǎng)基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;定期移植法 純度:>98.0%(GC)

Pseudomonasbalearica 巴利阿里假單胞Pseudomonasbalearica分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能于30℃、48小時降解約1000ppm的萘,萘為碳源(無機鹽培養(yǎng)基:)培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度:>98.0%(GC)

Chromohalobacrisraelensis 以色列色鹽桿Chromohalobacrisraelensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能夠耐受15%的鹽培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;定期移植法 純度:99%

Virgibacillushalodenitrificans 鹽脫氮枝芽孢桿Virgibacillushalodenitrificans分離基物:鹽場土提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在10%NaCl培養(yǎng)基:上能夠生長。培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;定期移植法 純度:99%

Enrobacrradicincitans 促根生腸桿Enrobacrradicincitans分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在M9培養(yǎng)基:中抗普斯特的濃度達500mg/L。培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;定期移植法 純度:99%

Klebsiellasp. 克雷氏桿Klebsiellasp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在M9培養(yǎng)基:中抗普斯特的濃度達500mg/L。培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;定期移植法 純度:98%

Cellulosimicrobiumsp. 纖維微Cellulosimicrobiumsp.分離基物:污泥提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度:98%

Paenibacillusalkalirrae 耐堿類芽孢桿Paenibacillusalkalirrae分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類、研究,可以用來生物肥料。培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:98%
蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)檢測試劑盒IAA (Indole-3-Acetic Acid)  吲哚乙酸抗體/植物生長素抗體金鐵鎖DL-氨酰-DL-Human PPAR-γ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma)

IAA  吲哚乙酸/植物生長素單克隆抗體牛黃二氯化雙(三環(huán)己基膦)鎳(II)Human LPO (Lactoperoxidase)

API5  凋亡抑制因子5抗體八角楓二氯化雙(三環(huán)己基膦)鎳(II)Human NXF1 (Nuclear RNA Export Factor 1)  

IASPP  腫瘤凋亡ASPP家族的另一個成員抗體狼毒(狼毒大戟)Boc-Arg(Pbf)-OHHuman NMP-22 (Nuclear Matrix Protein 22)

Iba1  離子鈣接頭蛋白抗體塞隆骨Boc-Arg(Pbf)-OHHuman NUP107 (Nucleoporin 107kDa)  

ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑抗體廣棗3,3-二苯基-1-Human NUP133 (Nucleoporin 133kDa)  

ICOS/CD278  誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278抗體鷓鴣菜3,3-二苯基-1-Human NUP153 (Nucleoporin 153kDa)

IDE  胰島素降解酶抗體膽木2,4-二巰基嘧啶Human NUP155 (Nucleoporin 155kDa)
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl(取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同標(biāo)記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5.         溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 蛋白二硫化物異構(gòu)酶前 PDI 檢測試劑盒
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021-69985169
13611928337

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